Alle leger med rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter som er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
Spesialister i sykehus kan søke om godkjenningsfritak for uregistrerte cannabisprodukter som inneholder mer enn 1 % THC (tetrahydrocannabinol). Det er ikke laget noen utfyllende liste over hvilke pasienter som er aktuelle for slik behandling.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til formøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Mumbi har brutt lovverket ved å hjelpe med import av cannabis til pasienter ved hjelp av legeattester.
– Dette er problematisk fordi forskrivingen ofte skjer av rene «cannabis-leger» uten at det er kontroll med effekt og bivirkninger – og uten at andre medikamenter og tverrfaglige behandlinger er vurdert.
On the internet bestilling av legemidler og kosttilskudd er ikke tillatt, selv om det er tilgjengelig i andre land. Privatpersoner kan bare importere legemidler fra EU/EØS-land som er reseptfrie, godkjent i Norge og med norsk pakningsvedlegg og tekst på pakningen.
Godkjente blodbanker Meld uønsket hendelse ved blodgivning og blodtransfusjon Overvåking av blod - rapporter og artikler Celler og vev
Normal jobber for at det skal bli enklere å fileå medisinsk cannabis for de som har behov for det. Vi er i kontakt med politikere og direktorat for å sikre dine pasientrettigheter. BLI MEDLEM!
Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use System Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt around antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse
Tilsyn med tilvirkere og grossistvirksomhet Transportation av here legemidler Retningslinjer for kontrolltelling av narkotika for tilvirkere og legemiddelgrossister Lager og oppbevaring av legemidler
Veiledning om markedsføring av kosmetiske inngrep Veiledning om reklame for fillere Sanksjonsmuligheter - ulovlig reklame Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
Nettapotek og informasjon om reseptpliktige legemidler Veileder for apotek som tilbyr vaksinasjon Informasjon for klinikker
Kjelder til informasjon om plantebaserte legemiddel Biverknader og råd om bruk av plantebaserte legemiddel Prosedyre for behandling med cannabis innenfor dagens regelverk Tablett eller depottablett? Interaksjonsdata fra DMP
Med henvisning fra norsk lege: Den reisende kan medbringe legemidler tilsvarende inntil én måneds forbruk etter angitt dosering dersom den reisendes medisinske behov kan dokumenteres ved erklæring fra lege i Norge.